Avanza 35% vacunación contra influenza en Yucatán
MÉRIDA, Yuc., 2 de enero de 2021.- La Secretaría de Salud Federal estudia el caso de una doctora que resultó con una reacción alérgica grave tras recibir la vacuna desarrollada por Pfizer y BioNTech.
A través de comunicado, la dependencia informó que, la médica de 32 años de edad, es alérgica al Trimetroprim con sulfametoxazol y tras media hora de haber sido vacunada, presentó síntomas una reacción alérgica.
“Se encuentra en una unidad de terapia intensiva de un hospital de alta especialidad adscrito al Instituto Mexicano del Seguro Social en el estado de Nuevo León, luego de que presentó erupción cutánea, crisis convulsivas, disminución de la fuerza muscular y dificultad respiratoria, en la siguiente media hora a la aplicación”.
Según el instituto, el diagnostico inicial es encefalomielitis en estudio, el estado de salud de la doctora es estable y no ha presentado crisis convulsivas en las últimas horas, se informó.
“Con la evidencia científica disponible de los ensayos clínicos de la vacuna Pfizer-BioNTech BNT162b2 contra el virus SARS-CoV-2, ninguna persona había presentado antes encefalitis luego de la aplicación de la vacuna”.
La dependencia informó que “autoridades de salud representadas por la Dirección General de Epidemiología y el Centro Nacional para la Salud de la Infancia y Adolescencia (Censia) se encuentran investigando el caso junto con el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), bajo el protocolo ESAVI: Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación e Inmunización, establecido por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris)”.
En el comunicado, la Ssa también refirió que “la doctora se encuentra bajo observación y tratamiento por parte de especialistas en medicina crítica para disminuir la inflamación cerebral presentada. Se continuará tratamiento especializado intensivo con base en esteroides y anticonvulsivos para disminuir el riesgo de que presente secuelas”.
Con información de Milenio