Bebtelovimab recibe autorización de uso de emergencia para tratar Covid

INDIANÁPOLIS, EU, 21 de febrero de 2022.- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos emitió la Autorización de Uso de Emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) para bebtelovimab, anticuerpo que demuestra neutralización contra la variante Ómicron, anunció Eli Lilly y Compañía (NYSE: LLY).

Bebtelovimab ahora puede usarse para el tratamiento de COVID-19 de leve a moderado en adultos y pacientes pediátricos (12 años de edad y mayores que pesan al menos 40 kg) con resultados positivos de pruebas virales directas de SARS-CoV-2, y que tienen un alto riesgo de progresión a COVID-19 grave, incluida la hospitalización o la muerte, y para quienes las opciones de tratamiento para COVID-19 aprobadas o autorizadas por la FDA no son accesibles o clínicamente apropiadas.

“Como compañía farmacéutica global, Lilly ha trabajado arduamente para combatir esta pandemia. A principios de 2021, antes de la identificación de la variante Ómicron, los científicos de Lilly ya trabajaban para desarrollar bebtelovimab como un anticuerpo ampliamente neutralizante que podría usarse para combatir una variante ya mutada, en caso de que esta surgiera”, dijo Daniel Skovronsky, director médico y presidente de Lilly Research Laboratories. “Con la aparición de variantes como Ómicron, las opciones de tratamiento siguen siendo limitadas. Lilly se complace en ofrecer otra opción de tratamiento para ayudar a abordar las necesidades continuas de los pacientes y proveedores de atención médica que continúan luchando contra esta pandemia”. 

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