Elimina IPN puerta de entrada y contagio del VIH con edición génica

CIUDAD DE MÉXICO, 10 de octubre de 2024.- Mediante el uso de la técnica de edición denominada CRISPR-Cas9, científicos del Instituto Politécnico Nacional (IPN) lograron eliminar la expresión de las proteínas correceptoras que abren la puerta de entrada a las células al Virus de la Inmunodeficiencia humana (VIH).

La investigación, añadió IPN en un comunicado, cuyo propósito es contribuir a mejorar la calidad de vida de los pacientes con VIH, se realiza en la Escuela Superior de Medicina (ESM) del Instituto gracias a la infraestructura de vanguardia instalada en el laboratorio de Terapia Génica Experimental.

Santiago Villafaña Rauda Villafaña lidera la investigación apoyado por Karla Aidee Aguayo Cerón y el estudiante de doctorado Asdrúbal González Carteño, quienes consideraron necesario profundizar los estudios en torno al VIH mediante la aplicación de estas “tijeras moleculares” con el propósito de contar con herramientas nuevas de tratamiento acordes con el avance de la medicina genómica.

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